乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆，若家人有相关情况，您想了解自身是否有类似关注点。
- 在重庆，当常规检查发现一些迹象，希望获得更深入信息时。
- 在重庆，考虑进行健康规划，希望获得个体化信息作为参考。
- 在重庆，希望了解自身状况，为生活方式的调整提供依据。
- 已完成阶段性关注，希望定期监控自身状况变化的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份为您身体状况定制的‘深度使用说明书’。它主要检测两大部分信息。第一部分是针对120个相关基因的检测，这就像检查一个复杂仪器的核心部件和运行逻辑。它能帮助发现是否存在一些特定的基因状态，这些状态可能与您对某些维护方式（治疗）的反应、身体的长期状况（预后）有关。其中包括对微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因的评估，以及林奇综合征相关的信息。第二部分是PD-L1（组化22C3）表达的检测，这好比检查您身体自身的一个特定‘信号指示灯’（免疫标记物）的亮度和状态，其表达水平与某些特定维护方案的效果存在相关性。这项检测能为您的健康管理提供重要的参考信息，但它也有其范围，主要聚焦于已知的、有明确意义的靶点，无法覆盖所有未知的因素，其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程比较简便。根据您的情况和方便程度，您可以从四种组织样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织或穿刺活检组织，这些通常由为您提供服务的机构协调安排获取。您也可以选择提供一份全血样本。对于血样采集，一般无需空腹，过程就像常规抽血，在重庆的指定合作地点或通过邮寄采样盒在家完成，只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。整体而言，样本获取方式灵活，旨在减少您的不便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的高通量测序（NGS）技术和规范的免疫组化方法，在规定的基因和指标范围内，其技术本身具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行，确保分析过程的安全与稳定。然而，任何检测结果都受到样本质量、个体生物学差异等因素的影响。报告提供的是基于当前样本和信息分析的重要参考，它不能替代全面的健康评估。如果检测结果提示某些发现，或者与您的直观感受有出入，专业人士可能会建议结合其他检查或临床观察进行综合判断。请放心，整个流程严谨，旨在为您提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保不予报销。
- 请务必选择与顾问确认的、符合要求的样本类型进行提交。
- 如果选择邮寄样本，请仔细阅读采样说明，并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议在顾问解读后，与您信任的专业人士充分沟通。
- 检测结果基于提供的样本，反映取样时点的信息。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。
用户评价 (8条，均分4.6)
我是胃癌家属，但家人有乳腺癌家族史，自己非常关注。这次做检测更多是出于预防和风险评估。报告出来后，还安排了遗传咨询，咨询师详细分析了我的家族史和基因结果，给出了具体的监测建议。感觉不只是买了一份报告，更是买了一份专业的健康管理服务，安心很多。
机构回复
感谢您从健康管理角度选择我们的服务！针对有家族史的人群，基因检测结合专业的遗传咨询至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更科学地规划健康管理路径，防患于未然。
总体检测不错，报告内容很专业，准确性应该也没问题。就是等待时间比宣传的“7-10个工作日”长了一点，我是第12天拿到的。可能是我送检的时间段样本比较多？稍微有点焦急。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您分析的情况可能存在，高峰期个别报告可能会略有延迟。我们会努力优化流程，提升效率。感谢您的理解与反馈！
对比了几家，最终选这家的原因是他们的咨询顾问特别实在。我问到一些不确定的基因位点时，她没有含糊其辞，而是明确说“这个位点当前临床意义不明确，不建议作为主要决策依据”，这种诚实非常难得。
机构回复
感谢您的信任！专业的本质包括诚实和审慎。我们认为，清晰地告知信息的边界，与提供有效信息同样重要。这有助于您基于最可靠的依据做出判断。
我是体检发现CA125偏高，心里很慌，就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变，PDL1也是阴性。虽然花了笔钱，但相当于做了个深度体检，排除了遗传风险，现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择！通过基因检测进行科学的风险评估，从而获得内心的安宁，这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康！
流程比想象中简单。在官网下单支付后，第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本，非常简单。报告出来后，还有一次免费的线上专家解读，问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式，是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可！
检测技术和服务都没得说，5星水准。扣一分在价格上，虽然理解高通量测序成本高，但对于普通工薪家庭，万把块钱还是一笔不小的开支。希望技术进步能继续让成本降下来，惠及更多人。另外，赠送的健康管理手册挺实用的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术革新和规模效应降低成本，让精准医疗能够惠及更多家庭。感谢您的支持与期待，我们会持续努力。
作为乳腺癌患者，手术完医生建议做基因检测看看后续方案。我其实挺害怕看到报告的，怕有坏消息。帮我解读报告的专家特别好，她先肯定了我的勇气，然后逐条解释，把那些复杂的术语都转化成了我能听懂的话，还给了我很大的心理安慰，感觉不是一个人在战斗。
机构回复
听到我们的解读专家能给您带来力量，我们团队都非常感动。在与疾病抗争的路上，科学的指引和心理的支持同样重要。我们会继续努力，让每一位用户都能清晰、安心地理解自己的检测报告。请您也保重身体！
我妈妈是卵巢癌术后，医生建议做基因检测。报告等了大概两周，拿到后有点懵，全是专业术语。好在安排了电话解读，顾问老师非常耐心，花了40多分钟，把BRCA1突变的意义、对我和我姐妹的遗传风险都讲清楚了。专业性没得说，还给了我们家族预防的建议。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此配备了专业的遗传咨询师进行一对一解读，力求将复杂的科学信息转化为对您家庭切实有用的健康指导。能帮助到您和您的家人，我们非常欣慰。
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