肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望寻找更多治疗选择的重庆肿瘤人士。
- 完成治疗后,想定期监控复发风险的重庆朋友。
- 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的重庆人士。
- 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的重庆朋友。
- 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的重庆人士。
- 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的重庆朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在重庆的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
- 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
- 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
- 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
用户评价 (8条,均分4.2)
父亲胃癌晚期,多处转移,取组织难。我们选了血液检测,价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本,解读详细,还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药,但心里有底了,知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费,买了个明白。
机构回复
感谢您的评价!为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图,是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂,就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考,我们倍感欣慰。
检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。
作为胃癌家属,最怕折腾病人。这个血液检测不用取组织,抽一管血就行,妈妈少受很多罪。预约和查询进度在手机上就能操作,挺清楚的。就是等待结果那几天有点焦虑,好在客服回复挺及时,安抚了我们的情绪。整体体验不错。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。我们优化线上查询功能,正是希望让家属能随时了解进度,减少不安。感谢您对我们客服工作的肯定,我们会继续努力提升服务速度与温度。
报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!
父亲胃癌,检测过程顺利,报告准时。准确性方面,医生说是可靠的,为调整靶向药提供了依据。扣一分是因为,在线查看报告的界面可以再优化一下,翻页和查找特定基因有点不太方便,希望能更流畅。
机构回复
谢谢您的肯定和非常具体的体验反馈。报告的数字化呈现和交互体验是我们正在重点优化的环节。您的意见已收到,我们会与技术团队沟通,尽快提升在线查阅的便捷性。
报告等待时间比APP里预估的久了快10天,期间催过两次,体验不太好。但客观说,客服每次反馈都只通过官方渠道,绝不透露报告内容,口风很紧。隐私保护是到位了,就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉,因近期检测量增大及部分样本需要复检,导致您的报告延迟,影响了您的体验,我们正在全力提速。同时,也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进,不负信任。
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